Меню
Идёт набор NCT07313475

Evaluation of the Cryocheck HexLA Integrated TCA for the Detection of Lupus Anticoagulant

— Наблюдательное Lupus Anticoagulant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lupus Anticoagulant. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Lupus anticoagulant (LA) testing is performed using two screening tests: activated partial thromboplastin time (APTT) and diluted Russell's viper venom time. If one of the screening tests is positive, a confirmation test based on the same principle is performed. The HUS Hematology Laboratory uses an integrated APTT for LA testing, consisting of a screening reagent: Cephen LS, and a confirmation reagent: Cephen (Hyphen Biomed). The aim of this study is to determine whether another integrated activated partial thromboplastin time (APTT) test, Cryocheck HexLA, offers better performance than Cephen LS/Cephen, both in terms of sensitivity to lupus anticoagulant (LA) and susceptibility to interference from anticoagulant treatments.

Первичные конечные точки

  • Sensitivity of Cryocheck HexLA compared to Cephen LS/Cephen reagents with regard to lupus anticoagulant (LA) [Срок оценки: Up to 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient of legal age (≥ 18 years)
  • Sample sent to the HUS Hematology Laboratory and analyzed for LA detection as part of routine care.

Критерии исключения

\- Insufficient sample volume

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07313475 · 9486

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗