Меню
Идёт набор NCT07313462

Escalation vs. Induction Therapy Strategy in Patients With Early-Onset MS After Age 50

Наблюдательное Multiple Sclerosis (MS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis (MS). Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The objective of this study is to evaluate the risk of inflammatory disease activity by retrospectively comparing two therapeutic strategies (escalation group and induction group). The investigators also aim to identify factors associated with inflammatory relapse and treatment-related complications.

Первичные конечные точки

  • Time to First Clinical Inflammatory Relapse [Срок оценки: Up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with RRMS onset after age 50
  • Patients who started their first disease-modifying therapy within 2 years of the first symptoms
  • Patients Treated with moderately effective disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (teriflunomide, dimethyl fumarate or diroximel fumarate, glatiramer acetate, interferon beta, peginterferon)
  • Patient treated with highly effective DMARDs (fingolimod, ponesimod, natalizumab, rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, cladribine)

Критерии исключения

\- Patients with early progressive MS

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre d'Investigation Clinique - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07313462 · 9535

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗