Меню
Идёт набор NCT07313449

Study of the Clinical and Radiographic Results of a Fixed Polyethylene Posteriorly Stabilized Cemented Total Knee Prosthesis With a Minimum Follow-up of 1 Year.

— Наблюдательное Hip Osteoarthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Osteoarthritis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The knee replacement market is experiencing constant growth. Alongside this growth, there is also an increasing interest in customizing implantation based on specific phenotypes to restore the morphology of the native knee. For example, in the last five years, 2019 publications on knee prosthesis alignment have been identified on PubMed. It seems worthwhile to study and analyze the performance of the prosthesis used in the Orthopedic Surgery Department of the Strasbourg University Hospitals (HUS) and to compare it with results from the literature.

Первичные конечные точки

  • IKS / KSS (Knee Society Score) [Срок оценки: Up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patient
  • Patient who underwent total knee replacement (TKR) between January 2013 and December 2024
  • Patient who underwent an Anatomic, Amplitude, posteriorly stabilized, fixed polyethylene, cemented TKR
  • Patient operated on by Professor F. Bonnomet
  • Available radiological data: preoperative, immediate postoperative, and postoperative at a minimum of 1 year follow-up

Критерии исключения

\- Revision of the arthroplasty during the study follow-up period for a cause not investigated in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de Chirurgie Orthopédique et de Traumatologie du Membre Inférieur - CHU de Strasbo — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07313449 · 9534

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗