Меню
Набор скоро начнётся NCT07313072

Topical Use of 2% Tofacitinib for Nail Psoriasis: an Exploratory Clinical Study

Фаза II С лечением Nail Psoriasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Topical 2% Tofacitinib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nail Psoriasis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the efficacy and safety of topical 2% tofacitinib nail lacquer in nail psoriasis, using the NAPSI and DLQI scales before and after 26 weeks of treatment.

Вмешательства

  • Препарат Topical 2% Tofacitinib
    Following participant selection, confirmation of eligibility criteria, and completion of the baseline clinical assessment (Day 0), each participant will receive one bottle of nail lacquer containing Tofacitinib 2% for home use throughout the study period. Application of the investigational product will be the responsibility of the participant and must be performed once daily, in accordance with the instructions provided by the research team. Prior to each new application, the participant must co

Первичные конечные точки

  • The efficacy of topical 2% tofacitinib [Срок оценки: 26 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Safety, Quality of Life, and Treatment Adherence with 2% Tofacitinib [Срок оценки: 26 weeks]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Age ≥ 18 years;

  • Presence of nail psoriasis in at least one fingernail or toenail;
  • Patients not using systemic medication, or without adequate response to systemic medication after at least 6 months of use;
  • Ability to read, understand, and sign the Informed Consent Form (ICF) and the Consent Form for Images, Presentations, and Scientific Publications.

Exclusion Criteria: Pregnant or breastfeeding women or those planning to become pregnant during the study period;

  • History of sensitivity to any components of the study product;
  • Initiation of systemic medication for nail psoriasis less than six months prior.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07313072 · 12-DPCHD25-04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗