Набор скоро начнётся NCT07312799

Evaluate the Pharmacokinetic Interaction and the Safety of AD-2321 and AD-2322

Фаза I С лечением Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Treatment A(AD-2321), Treatment B(AD-2322), Treatment C(AD-2321+AD-2322).
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Hypertension. Базовые параметры: 19 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: South Korea
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Two-arm, Open-label, Single-sequence, Multiple-dose Study to Evaluate the Pharmacokinetic Interaction and the Safety of AD-2321 and AD-2322 in Healthy Adult Volunteers

Обзор

To evaluate the pharmacokinetic interactions of AD-2321, AD-2322 in healthy adult volunteers.

Вмешательства

Препарат Treatment A(AD-2321)
AD-2321 Oral Tablet
Препарат Treatment B(AD-2322)
AD-2322 Oral Tablet
Препарат Treatment C(AD-2321+AD-2322)
AD-2321 Oral Tablet+AD-2322 Oral Tablet

Первичные конечные точки

Area under the plasma concentration-time curve during dosing interval at steady state (AUCτ,ss) [Срок оценки: pre-dose (0hour) to 24 hours post-dose on Day 14]
Maximum concentration of drug in plasma at steady state (Cmax,ss) [Срок оценки: pre-dose (0hour) to 24 hours post-dose on Day 14]

Критерии участия

Критерии включения

Healthy adult volunteers aged ≥19 and <65 years at the time of the screening visit
Body weight ≥50 kg (≥45 kg for females) and body mass index (BMI) between 18.0 kg/m² and 30.0 kg/m² at the time of the screening visit