Меню
Идёт набор NCT07312058

Long-term Evaluation of Fertility Preservation Options in Women in Cancer Remission or Haematological Pathology

— Наблюдательное Fertility Preservation Cancer Remission Reproductive Outcomes Reproductive Health

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fertility Preservation, Cancer Remission, Reproductive Outcomes, Reproductive Health. Базовые параметры: 18 лет — 47 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Cancer treatments, despite their increasing effectiveness, carry a significant risk of gamete toxicity. Women of reproductive age are commonly offered fertility preservation (FP) before starting their treatment. However, few studies have analyzed the long-term reproductive outcomes of these interventions, nor how patients ultimately use or do not use the FP options once in remission. This project aims to better understand the effectiveness, utilization, and psychological impacts of these strategies. This work is part of an effort to understand and evaluate fertility preservation practices implemented for women of reproductive age undergoing cancer treatment at the Amiens-Picardie University Hospital (CHU). Its objective is to document patient pathways, clinical decisions, techniques employed, and reproductive outcomes observed after remission, in order to identify potential areas for improvement in the support and follow-up of these patients, thereby enhancing the overall quality and coordination of care. This work is conducted alongside the development of a fertility observatory at the Department of Medicine and Reproductive Biology, CHU Amiens-Picardie.

Первичные конечные точки

  • Occurrence of an identifiable reproductive outcome [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (11)
  • Type of fertility preservation method performed [Срок оценки: 1 year]
  • Time interval (in months) between diagnosis and fertility preservation [Срок оценки: 1 year]
  • Correlation between Age and occurance of an identifiable reproductive outcome [Срок оценки: 1 year]
  • Time interval (in months) between fertility preservation and initiation of potentially gonadotoxic treatment [Срок оценки: 1 year]
  • Number of type of cancer associated with identifiable reproductive outcome [Срок оценки: 1 year]
  • Correlation between type of treatment and occurence of an identifiable reproductive outcome [Срок оценки: 1 year]
  • Correlation between family status and occurence of an identifiable reproductive outcome [Срок оценки: 1 year]
  • Time interval (in months) between completion of treatment and pregnancy attempt (spontaneous or medically assisted) [Срок оценки: 1 year]
  • Actual utilization rate of preserved material [Срок оценки: 1 year]
  • Success rate of reuse attempts [Срок оценки: 1 year]
  • Proportion of patients who ultimately did not pursue parenthood [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women
  • Aged between 18 and 47 years
  • Diagnosed with cancer or hematological disorders requiring potentially gonadotoxic treatment
  • Having undergone a medical fertility preservation consultation
  • Followed at Amiens Picardie University Hospital (CHU Amiens Picardie) in the department of Reproductive Medicine
  • Currently in remission
  • Having expressed non-opposition to participation in the study

Критерии исключения

  • Absence of remission
  • Patients deprived of liberty by administrative or judicial decision, or placed under legal protection (guardianship or curators)
  • Decline to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Amiens Picardie — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT07312058 · PI2025_843_0156

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗