Меню
Идёт набор NCT07311941

Rapid Escalation of LipiD Lowering Therapy to Reduce RecUrrent Cardiovascular Event

— Наблюдательное Hyperlipidemia Cardio Vascular Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hyperlipidemia, Cardio Vascular Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Rapid Escalation of LipiD Lowering Therapy to Reduce RecUrrent Cardiovascular Event (REDUCE) : All Comers Study

Обзор

Hyperlipidaemia especially elevation of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is known to be the main contributor to the development of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Lowering LDL-C have been shown to reduce the risk of ASCVD2,3. Both the American Heart Association (AHA) and the European Society of Cardiology (ESC) advocated aggressive LDL-C target with statin being the first-line lipid-lowering therapy (LLT). However, a significant portion of patients did not attain their LDL-C goal in our locality. Statin no adherence, low uptake of adjuvant non-statin LLT, and therapeutic inertia are few potential causes for not achieving the LDL-C target. ESC recommends repeating blood test in 6-8 weeks after addition or alternation of LLT, but this recommendation was not routinely followed in current local practice due to resources constrain. This registry therefore aims to investigate the strategy of frequent monitoring of LDL-C and titration of LLT in achieving LDL-C treatment target at a dedicated specialist clinic.

Первичные конечные точки

  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Baseline]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: week 8]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Week 26]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Week 52]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Baseline]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Week 8]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Week 26]
  • Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level [Срок оценки: Week 52]
Вторичные конечные точки (12)
  • Rate of subject meeting LDL-C target [Срок оценки: Week 26]
  • Rate of subject meeting LDL-C target [Срок оценки: Week 26]
  • Rate of subject meeting LDL-C target [Срок оценки: Week 26]
  • 12-Item Short Form Survey (SF-12) [Срок оценки: Baseline]
  • 12-Item Short Form Survey (SF-12) [Срок оценки: Week 8]
  • 12-Item Short Form Survey (SF-12) [Срок оценки: Week 26]
  • 12-Item Short Form Survey (SF-12) [Срок оценки: Week 52]
  • Rate of major adverse cardiovascular event (MACE) [Срок оценки: Baseline]
  • Rate of major adverse cardiovascular event (MACE) [Срок оценки: Week 8]
  • Rate of major adverse cardiovascular event (MACE) [Срок оценки: Week 26]
  • Rate of major adverse cardiovascular event (MACE) [Срок оценки: Week52]
  • Modification of lipid lowering therapy (LLT) [Срок оценки: Week 8]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >18
  • (Cohort 1) Diagnosis of acute coronary syndrome due to atherosclerotic coronary artery disease
  • (Cohort 2) Diagnosis of chronic coronary syndrome due to atherosclerotic coronary artery disease

Критерии исключения

  • Inability to provide valid consent by the patient or his legal guardian
  • Diagnosis of ACS due to other causes than atherosclerotic coronary artery disease.
  • Psychiatric or severe neurological disorder, cirrhosis, or active malignancy leading to a life expectancy < 6 months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Prince of Wales Hospital — Shatin

Идентификаторы

NCT: NCT07311941 · 2024.356

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗