Меню
Набор скоро начнётся NCT07311824

Pain Management for In-Office Gynecologic Procedures Using a Risk-Stratification Pain Calculator

Без фазы С лечением Pain Management Patient Satisfaction Gynecologic Procedures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pain Calculator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain Management, Patient Satisfaction, Gynecologic Procedures. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pain Management Optimization for In-Office Gynecologic Procedures: The Development and Evaluation of a Risk-Stratification Pain Calculator

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn how using a risk-stratification calculator to determine the risk of a patient experiencing severe pain during an in-office gynecologic procedure and subsequently assigning pain medications to be used for the procedure based on risk, will affect patients' pain during these procedures. The main questions it aims to answer are: * Does using pain medications determined by a risk-stratification calculator improve patients' pain scores during if-office gynecologic procedures? * Does using pain medications determined by a risk-stratification calculator improve patient satisfaction? Researchers will compare using the risk-stratification calculator to decide on pain medications to a provider using their best judgement to decide on pain medications. This will help determine if patients have improved pain scores and satisfaction if they have their pain medications assigned using the risk-stratification calculator. Participants who are undergoing a relevant in-office gynecologic procedure will: * Receive pain medications for their procedure either based on their answers to questions for the risk-stratification calculator or based on their provider's best judgement. * Answer an online survey about their experience with the procedure and related pain management.

Вмешательства

  • Другое Pain Calculator
    The risk-stratification calculator, or the Pain Calculator, will be a questionnaire that the participant will answer with a research team member. The questions asked will include age, menopausal status, delivery history, history of certain gynecologic disorders, past experiences with gynecologic procedures, and anxiety about their upcoming procedure. Their answers will sort participants into low, moderate, and high risk groups. Each group will receive escalating pain medications for their proced

Первичные конечные точки

  • Average Perceived Pain Score [Срок оценки: At time of procedure and at 10 minutes after procedure]
  • Participant Satisfaction with Procedure [Срок оценки: At time of procedure]
Вторичные конечные точки (2)
  • Average Perceived Pain Stratified by Risk Group [Срок оценки: At time of procedure and at 10 minutes after procedure]
  • Participant Satisfaction with Procedure Stratified by Risk Group [Срок оценки: at time of procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 18 years of age
  • Proficient in English
  • Access to personal smart devices (smartphone, tablet, laptop, etc.)
  • Will be undergoing the following in-office gynecologic procedures: IUD insertion, endometrial biopsy, colposcopy with cervical biopsy, or hysteroscopy

Критерии исключения

  • Under the age of 18
  • Non-English-Speaking
  • Have contraindications to taking NSAIDs, acetaminophen, lidocaine or its derivatives, or opioids
  • Patients who are taking methadone, Suboxone, and/or naltrexone

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 2 центра
  • Carle Champaign on Curtis — Champaign
  • Carle Foundation Hospital — Urbana

Идентификаторы

NCT: NCT07311824 · 24CRU4052

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗