Меню
Идёт набор NCT07310797

Comparison of Mirabegron and Tamsulosin for Ureteral Stone Expulsion

Фаза IV С лечением Ureteral Calculi

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mirabegron, Tamsulosin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ureteral Calculi. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized Controlled Trial Comparing Mirabegron and Tamsulosin for Ureteral Stone Expulsion and Clinical Symptom Improvement

Обзор

This randomized controlled trial compares the efficacy and safety of four treatment strategies for ureteral stone expulsion: Mirabegron alone, Tamsulosin alone, a combination of both, and standard conservative care. Participants diagnosed with ureteral stones will be randomly assigned to one of these four groups. The primary objective is to evaluate the stone expulsion rate within 4 weeks. The study also assesses time to expulsion, pain intensity, analgesic use, and potential side effects.

Подробное описание

This study aims to compare the efficacy of Mirabegron, Tamsulosin, their combination, and standard conservative management in facilitating ureteral stone expulsion, as well as to evaluate their impact on clinical symptoms.

The primary objective is to analyze the differences in the stone expulsion rate within four weeks among four treatment groups:

Group A: Mirabegron 50 mg daily.

Group B: Tamsulosin 0.4 mg daily.

Group C: Combination of Mirabegron 50 mg and Tamsulosin 0.4 mg daily.

Group D: Standard of care (symptomatic control). For acute colic, Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) such as Ketorolac or Diclofenac are the first-line treatment. If patients have allergies or contraindications to NSAIDs, alternative analgesics such as Tramadol or Acetaminophen will be administered.

Secondary objectives include comparing the time to stone expulsion, changes in pain intensity (assessed by Visual Analog Scale), consumption of analgesic medication, and the impact of different treatments on patient fatigue (assessed by the Fatigue Symptom Inventory, FSI).

Additionally, the study will collect and analyze adverse events occurring during the treatment period, such as palpitations, blood pressure changes, and headaches, to evaluate the safety of each intervention. The results are expected to provide comprehensive options for Medical Expulsive Therapy (MET), offering alternative non-invasive strategies for patients intolerant to traditional alpha-blockers.

Вмешательства

  • Препарат Mirabegron
    50 mg tablet orally once daily.
  • Препарат Tamsulosin
    0.4 mg tablet orally once daily.

Первичные конечные точки

  • Stone Expulsion Rate [Срок оценки: Up to 4 weeks]
Вторичные конечные точки (5)
  • Time to Stone Expulsion [Срок оценки: Up to 4 weeks]
  • Change in Pain Intensity [Срок оценки: Baseline and up to 4 weeks]
  • Total Analgesic Consumption [Срок оценки: Up to 4 weeks]
  • Change in Fatigue Symptoms [Срок оценки: Baseline and up to 4 weeks]
  • Incidence of Adverse Events [Срок оценки: Up to 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age and Sex: Adult patients aged 18 to 75 years, inclusive of both males and females.
  • Diagnosis: Unilateral ureteral stone confirmed by Computed Tomography (CT), Renal Sonography, or Kidney-Ureter-Bladder (KUB) radiography.
  • Stone Characteristics: Stone size between 4 mm and 10 mm; located in the upper (proximal), middle, or lower (distal) ureter.
  • Symptoms and Renal Function: Presence of renal colic or hematuria, with no severe renal insufficiency (eGFR > 60 mL/min/1.73m²).

Критерии исключения

  • Urinary tract infection (UTI).
  • Multiple or bilateral ureteral stones.
  • Ureteral stones not visible on KUB radiography (radiolucent stones).
  • Pregnant or lactating women.
  • Severe hydronephrosis.
  • Renal insufficiency (defined as eGFR < 30 mL/min/1.73m² or Serum Creatinine > 2 mg/dL).
  • Uncontrolled hypertension or major cardiovascular disease.
  • Patients who refuse Medical Expulsive Therapy (MET).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Taipei Tzu Chi Hospital — New Taipei City

Идентификаторы

NCT: NCT07310797 · 14-IRB074 · TCRD-TPE-115-35

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗