Меню
Набор скоро начнётся NCT07310186

Treatment and Outcomes of DLBCL After Progression on Polatuzumab Vedotin-based Combination Therapy

— Наблюдательное Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: observational study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Salvage Treatment Strategies and Clinical Outcomes in Diffuse Large B-cell Lymphoma After Failure of Polatuzumab Vedotin-based Combination Therapy: A Multi-center, Retro- and Prospective, Observational, Real-World Study

Обзор

Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) is a common hematologic malignancy. Even after standard first-line treatment, approximately 40% of patients will experience relapse. Currently, polatuzumab vedotin (pola) has been incorporated into DLBCL treatment (both for newly diagnosed and relapsed cases). However, for patients whose disease progresses after pola-containing regimens, the subsequent treatment options, efficacy, and survival outcomes remain unclear. Understanding these real-world scenarios is of great significance, as it can guide clinicians in developing better and more tailored treatment strategies for patients in the future. Therefore, we plan to conduct this real-world study titled "Salvage Treatment Strategies and Clinical Outcomes in Diffuse Large B-cell Lymphoma After Failure of Polatuzumab Vedotin-based Combination Therapy", aiming to obtain real-world data from the Chinese population.

Подробное описание

This is a retro- and prospective, observational study

Вмешательства

  • Другое observational study
    this is an observational study, we do not interfere with treatment strategies

Первичные конечные точки

  • complete response rate [Срок оценки: through study completion, an average of 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients diagnosed with DLBCL
  • Age ≥18 years
  • Prior treatment with a polatuzumab vedotin (pola)-containing regimen and confirmed disease progression (refractory/relapsed) after this therapy.
  • Availability of complete electronic medical records and ability to be contacted via telephone.
  • Full understanding of the study, voluntary participation, and willingness to sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients who have not received pola-based regimen treatment.
  • Incomplete electronic medical records or unreachable by telephone.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07310186 · PUMCH-NHL-022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗