Меню
Набор скоро начнётся NCT07308171

Nasal Airflow to Modulate Dyspnea in Tracheostomized Patients

Без фазы С лечением Ventilated Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Baseline, Installation of high flow humidified air cannula, Nasal air puffs, propeller fan (FAN).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ventilated Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The hypothesis of the present study is that restoring nasal stimulation alleviates dyspnea and improves respiratory drive. The aim of this study is to compare three non-pharmacological approaches designed to restore nasal stimulation (continuous nasal airflow, nasal sprays, and facial airflow) in tracheotomized patients dependent on mechanical ventilation.

Подробное описание

Nasal stimulation is generated by breathing, which enables olfaction and helps to rhythm brain activity. The loss of nasal stimulation in tracheotomized patients who are dependent on mechanical ventilation may negatively affect respiratory drive and contribute to dyspnea. Restoring nasal airflow therefore emerges as an attractive non-pharmacological approach to treat dyspnea in patients undergoing mechanical ventilation weaning.

The hypothesis of the present study is that restoring nasal stimulation alleviates dyspnea and improves respiratory drive. The aim of this study is to compare three non-pharmacological approaches designed to restore nasal stimulation (continuous nasal airflow, nasal sprays, and facial airflow) in tracheotomized patients dependent on mechanical ventilation.

Вмешательства

  • Процедура Baseline
    patient ventilated through the tracheostomy with initial ventilator settings
  • Процедура Installation of high flow humidified air cannula
    Installation of high flow humidified air cannula with inspired oxygen fraction (FiO2) 21%
  • Процедура Nasal air puffs
    Nasal air puffs synchronized with the inspiratory time of the ventilator
  • Процедура propeller fan (FAN)
    Stand-alone fan at the bedside directed toward the face of the patient

Первичные конечные точки

  • Dyspnea [Срок оценки: minute 20]
Вторичные конечные точки (4)
  • airway occlusion pressure [Срок оценки: minute 20]
  • end expiratory occlusion pressure [Срок оценки: minute 20]
  • respiratory electromyogram (EMG) [Срок оценки: minute 20]
  • tolerance [Срок оценки: minute 20]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Tracheostomy and mechanical ventilation
  • Dyspnea ≥3
  • Consent to participate
  • Affiliation to health insurance

Критерии исключения

  • Agitation, delirium
  • Continuous use of sedatives
  • Patients under law protection
  • Inmates
  • Patients without health insurance
  • Breastfeeding and pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07308171 · APHP251423

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗