Меню
Идёт набор NCT07306338

Patient Interest in an Integrative Oncology Program at USC Norris Cancer Center: A Single-Institution Needs Assessment

— Наблюдательное Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study assesses patient perspectives on the interest in, feasibility, and acceptability of an Integrative Oncology Program for patients at USC NCCC and HC3 Women's Clinic.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To measure patient knowledge, attitudes, and interest in IO program services, identify predictors of willingness to participate or refer, and potential barriers to implementation into existing clinical care workflows.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients complete a survey and may participate in a focus group on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Patient knowledge about Integrative Oncology (IO) program services [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year]
  • Patient attitudes about IO program services [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year]
  • Patient interest in IO program services [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year]
  • Predictors of willingness to participate or refer [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year]
  • Potential barriers to implementation [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Ability to understand and the willingness to participate in the study.
  • English, Spanish, or Chinese speaking
  • Patient of USC NCCC Outpatient Clinics or Keck HC3 Women's Health outpatient clinic.
  • Diagnosed solid or hematologic Malignancy

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • USC / Norris Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT07306338 · 0S-25-3 · NCI-2025-09248 · UP-25-00895 · 0S-25-3 · P30CA014089

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗