Меню
Идёт набор NCT07303140

Non-invasive Assessment of Liver Fibrosis in a French Cohort of Pediatric Patients With Type III Glycogen Storage Disease: Current State and Perspectives

— Наблюдательное Liver Fibrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Fibrosis. Базовые параметры: 1 мес. — 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Patients with type III glycogen storage disease (GSDIII) can develop liver fibrosis, which can be complicated by liver failure or even hepatocellular carcinoma. Since the beginning of the 21st century, non-invasive techniques for assessing fibrosis, such as liver elastography, have been developed. These techniques often make it possible to avoid liver biopsies during patient follow-up and have already been validated in the management of several diseases in adults. These techniques are also beginning to be recommended for monitoring certain chronic liver diseases in children.

Первичные конечные точки

  • Liver elastography values [Срок оценки: 1 hour after consultation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Minors: from birth to 17 years
  • Adults: 18 to 21 years
  • Subjects being monitored for type III glycogen storage disease and having had at least one liver elastography measurement during their follow-up.

Критерии исключения

\- Patients monitored for type III glycogen storage disease but who had never undergone liver elastography during their follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07303140 · 9479

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗