Меню
Идёт набор NCT07302997

Real-Time Monitoring of the Injection Pressure During the Peripheral Nerve Block

Без фазы С лечением No Condition Real-time Monitoring of the Injection Pressure During Ultrasound-guided Axillary Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Smart Needle Monitoring System.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: No Condition, Real-time Monitoring of the Injection Pressure During Ultrasound-guided Axillary Block. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Single-Center, First-in-Human, Randomized, Controlled, Feasibility Study of a New Device for the Real-Time Continuous Monitoring of the Injection Pressure of Local Anesthetic in Subjects Undergoing Ultrasound-guided Peripheral Nerve Block: the Smart Needle Monitoring System Investigation

Обзор

The goal of this clinical trial with medical device is to learn if the Smart Needle Monitoring System works to maintain a safe low injection pressure during a type of regional anaesthetic (Peripheral Nerve Block (PNB)) in patients due to undergo surgery below the elbow . It will also learn about the safety of the device and patients' perception of the quality of anesthesia. Participants will: * be operated locally according to standard clinical practice * undergo post-anesthesia recovery and any neurologic symptoms or signs assessment on postoperative days 1 and 7

Вмешательства

  • Устройство Smart Needle Monitoring System
    The Smart Needle Monitoring System is used to perform the ultrasound-guided axillary block. The monitor connected to the Smart Needle will display real-time and record the injection pressure profile during the entire PNB procedure

Первичные конечные точки

  • proportion of injected nerves with at least one injection pressure peak in the investigational group compared to the standard (control) group [Срок оценки: Perioperative]
Вторичные конечные точки (4)
  • Success of the block [Срок оценки: Perioperative]
  • Number of times of needle tip repositioning [Срок оценки: Perioperative]
  • Total number of injection pressure peaks [Срок оценки: Perioperative]
  • Quality of anesthesia from a patient's perspective [Срок оценки: postoperative, 1 and 7 days after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Informed Consent signed by the subject
  • Age ≥ 18 years
  • Scheduled for elective surgery below the elbow (e.g., hand surgery, distal radius surgery, forearm surgery) requiring an axillary block
  • ASA physical status I-III
  • Ability to understand the investigation
  • Ability and willingness to follow and complete the procedures of the investigation

Критерии исключения

  • Contraindications to the axillary block (e.g., local infection)
  • Refusal of locoregional anesthesia for the surgical procedure
  • Pre-existing neurologic deficits in the operative extremity
  • Body Mass Index ≥ 35 kg/m2
  • Known allergy to local anesthetic (mepicavaine hydrochloride)
  • Inability to comply with post-operative evaluations e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the subject

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli, EOC — Bellinzona

Идентификаторы

NCT: NCT07302997 · 2025-D0048

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗