Меню
Идёт набор NCT07302685

The Taiwan OSA Study

— Наблюдательное Obstructive Sleep Apnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnea. Базовые параметры: от 0 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Features of Obstructive Sleep Apnea Patients With Different Phenotypes

Обзор

We will prospectively recruit 7000 OSA patients referred to the sleep center or China Medical University Hospital between 2020 and 2027. Polysomnographic (PSG) study data, clinical features, and health data from the National Health Insurance Research Database will be linked. Endotypic traits will be determined by PSG study parameters. The associations between clinical features, endotypic traits, and health outcome will be examined. Some patients will be invited to receive lung function tests, blood serum tests, blood gas tests, and cognitive function tests.

Первичные конечные точки

  • Health outcome [Срок оценки: Within 20 years from the date of the PSG examination]
Вторичные конечные точки (4)
  • Sleep quality [Срок оценки: Baseline]
  • Daytime sleepiness [Срок оценки: Baseline]
  • Sleep quality [Срок оценки: Baseline]
  • Sleep quality [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients who are referred to China Medical University Hospital sleep center by physicians

Критерии исключения

-Individuals unable to complete at least 6 hours of PSG examination

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • China Medical University Hospital — Taichung

Идентификаторы

NCT: NCT07302685 · CMUH109-REC3-018

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗