Меню
Идёт набор NCT07302620

HEPARINS: INTERFERENCE IN ARGATROBAN MEASUREMENT

Наблюдательное Thromboembolic Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thromboembolic Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Unfractionated heparin (UFH) and low molecular weight heparins (LMWH) provide anticoagulation through their anti-Xa and anti-IIa activity. This anti-IIa activity can lead to an overestimation of argatroban's activity when switching to an anti-IIa anticoagulant such as argatroban. This situation can be critical because argatroban is generally administered following heparin therapy due to suspected heparin-induced thrombocytopenia. Therefore, there is both a significant thrombotic risk induced by the underlying condition and a hemorrhagic risk induced by the anticoagulation. For this reason, it is important to be able to accurately monitor the anti-IIa activity of argatroban. To date, the test used to determine the anti-IIa activity of argatroban at the Hematology Laboratory of the Strasbourg University Hospitals (HUS) is a modified thrombin time (with a calibration curve adapted for argatroban). When switching between several molecules with anti-IIa activity, this test does not allow for the differentiation of the anti-IIa activity attributable to each anticoagulant. There are no data in the literature to determine whether heparins interfere with this test, and if so, its extent.

Первичные конечные точки

  • Pearson or Spearman correlation test [Срок оценки: 1 hour after analysis]

Критерии участия

Inclusion Criterias:

  • Adult patient (≥ 18 years)
  • Patient anticoagulated with UFH or LMWH
  • Sample sent to the Hematology Laboratory of the University Hospitals of Strasbourg (HUS) and analyzed for measurement of the anti-Xa activity of an anticoagulant in routine care

Критерии исключения

  • Patient receiving an anticoagulant other than UFH or LMWH
  • Insufficient sample volume

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Laboratoire d'Hématologie - Unité d'Hémostase - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07302620 · 9457

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗