HEPARINS: INTERFERENCE IN ARGATROBAN MEASUREMENT
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Thromboembolic Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Unfractionated heparin (UFH) and low molecular weight heparins (LMWH) provide anticoagulation through their anti-Xa and anti-IIa activity. This anti-IIa activity can lead to an overestimation of argatroban's activity when switching to an anti-IIa anticoagulant such as argatroban. This situation can be critical because argatroban is generally administered following heparin therapy due to suspected heparin-induced thrombocytopenia. Therefore, there is both a significant thrombotic risk induced by the underlying condition and a hemorrhagic risk induced by the anticoagulation. For this reason, it is important to be able to accurately monitor the anti-IIa activity of argatroban. To date, the test used to determine the anti-IIa activity of argatroban at the Hematology Laboratory of the Strasbourg University Hospitals (HUS) is a modified thrombin time (with a calibration curve adapted for argatroban). When switching between several molecules with anti-IIa activity, this test does not allow for the differentiation of the anti-IIa activity attributable to each anticoagulant. There are no data in the literature to determine whether heparins interfere with this test, and if so, its extent.
Первичные конечные точки
- Pearson or Spearman correlation test [Срок оценки: 1 hour after analysis]
Критерии участия
Inclusion Criterias:
- Adult patient (≥ 18 years)
- Patient anticoagulated with UFH or LMWH
- Sample sent to the Hematology Laboratory of the University Hospitals of Strasbourg (HUS) and analyzed for measurement of the anti-Xa activity of an anticoagulant in routine care
Критерии исключения
- Patient receiving an anticoagulant other than UFH or LMWH
- Insufficient sample volume
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Laboratoire d'Hématologie - Unité d'Hémostase - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT07302620 · 9457