Меню
Идёт набор NCT07302607

Predictive Factors of Complete Response to Immunotherapy in Metastatic Melanoma: a Single-center Retrospective Study Between 2013 and 2021

— Наблюдательное Stage III Melanoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stage III Melanoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Although impressive progress has been made with this new therapeutic strategy, only a proportion of patients achieve a complete and sustained response. Studies have already identified predictive factors of treatment response that are now widely recognized. In this study, the investigators aim to identify other response factors not yet evaluated in the literature.

Первичные конечные точки

  • Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [Срок оценки: 1 hour after consultation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years;
  • Unresectable stage III or stage IV melanoma according to the AJCC classification - 8th edition;
  • Curative immunotherapy treatment (anti-PD-1 and/or anti-CTLA-4);
  • Treatment and follow-up at the Dermatology Department of the Strasbourg University Hospitals;
  • Immunotherapy initiated between January 1, 2013, and December 31, 2021.

Критерии исключения

  • Primary choroidal melanoma;
  • Adjuvant-intent immunotherapy;
  • Less than 3 months of follow-up after the start of immunotherapy;
  • Change of treatment before the first reassessment;
  • Treatment and follow-up at a department other than the Dermatology Department of the Strasbourg University Hospitals.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de dermatologie - Réanimation - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07302607 · 9453

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗