Набор скоро начнётся NCT07301437
RWS of of Liraglutide Alone and in Combination With Orlistat for Weight Loss in Overweight/Obese Patients.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: liraglutide monotherapy, liraglutide combined with orlistat.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Overweight and Obese Adults. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Real-world Study of Liraglutide Alone and in Combination With Orlistat for Weight Loss in Overweight/Obese Patients.
Обзор
To evaluate the differences in weight loss between liraglutide monotherapy and combined with orlistat in overweight/obese patients.
Вмешательства
- Препарат liraglutide monotherapy
liraglutide monotherapy - Препарат liraglutide combined with orlistat
combination therapy
Первичные конечные точки
- weight loss [Срок оценки: 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- BMI: ≤ 35 kg/m² and ≥ 30 kg/m², or ≥ 27 kg/m² and having at least one obesity-related complication (such as hypertension, type 2 diabetes, dyslipidemia)
- Voluntarily sign the informed consent form, agreeing to cooperate in completing the 24-week treatment and follow-up.
- No severe cognitive impairment or mental illness, and able to understand and comply with the research requirements.
Критерии исключения
- Allergy to liraglutide, orlistat or excipients
- Severe liver and kidney dysfunction: ALT or AST> three times the upper limit of normal, or eGFR <30 mL/min
- Thyroid diseases: Personal or family history of medullary thyroid cancer, or uncontrolled hyperthyroidism/hypothyroidism
- Gastrointestinal diseases: Having gastrointestinal surgery within 3 months, or inflammatory bowel disease or active gastric and duodenal ulcers
- Pregnant or lactating women
- Others: Type 1 diabetes, malignant tumors, severe cardiovascular diseases (such as NYHA IV).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07301437 · KY-2025-202