Меню
Идёт набор NCT07300969

A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression

Фаза II С лечением Major Depressive Disorder (MDD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: DT-101, DT-101, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Major Depressive Disorder (MDD). Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Болгария, Чехия, Польша, Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Phase 2 Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DT-101 in Adults With Major Depressive Disorder (MDD)

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if DT-101 can treat depression in adults. The effect of DT-101 will be compared to placebo. Subjects will attend the clinic every couple of weeks complete general health checks and complete questionnaires.

Подробное описание

The purpose of this study is to compare DT-101 and placebo in adult participants with MDD. The study will also evaluate how safe and well tolerated the study drug is. The clinical study staff will check participants' suitability to take part in the clinical research study by performing physical and neurological examinations, obtaining blood and urine samples, conducting clinical assessments and reviewing medical and treatment history. These tests and assessments will continue throughout the study with the purpose of checking the participants' ongoing suitability and to collect data to analyze the effect that DT-101 may have on their depression symptoms. Participants will also have blood samples taken to allow analysis of how DT-101 is absorbed and used by the body (PK sampling), some blood samples may be retained in order to perform future research that may be useful when looking at whether genetics affects how a person responds to DT-101 (PGx sampling)

Вмешательства

  • Препарат DT-101
    DT-101 A
  • Препарат DT-101
    DT-101 B
  • Препарат Placebo
    Placebo

Первичные конечные точки

  • Change from baseline in total Montgomery Åsberg depression rating scale (MADRS) score, at Day 42 [Срок оценки: from enrollment to day 42]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change from baseline in Clinician Global Impression of severity (CGI-S), at Day 42 [Срок оценки: From enrollment until day 42]

Критерии участия

Критерии включения

  • The participant is able to read, understand and communicate in the local language used at the study site, and is willing to provide written informed consent
  • Male or female (assigned at birth, inclusive of all gender identities) participant must be 18 to 75 years of age, inclusive at the time of signing the informed consent.
  • Has recurrent depression (defined as at least one prior episode excluding the current one), as diagnosed by DSM 5-TR (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 2022).

Критерии исключения

  • Pregnant or breastfeeding or plans to become pregnant during the study.
  • Unstable medical condition or unstable chronic disease.
  • Significant neurological abnormality.
  • History of moderate or severe alcohol or drug use disorder as per DSM-5-TR in the 6 months prior to Screening.
  • History of seizure.
  • In the investigator's opinion, the participant is not capable of adhering to the protocol requirements.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 23 центра
  • Draig Clinical Site — Bentonville
  • Draig Clinical Site — Little Rock
  • Draig Clinical Site — Oceanside
  • Draig Clinical Site — San Diego
  • Draig Clinical Site — Torrance
  • Draig Clinical Site — Miami
  • Draig Clinical Site — New Port Richey
  • Draig Clinical Site — Orlando
  • … и ещё 15 центров
Великобритания · 6 центров
  • Draig Clinical Site — Chester
  • Draig Clinical Site — Eastbourne
  • Draig Clinical Site — Glasgow
  • Draig Clinical Site — London
  • Draig Clinical Site — Nottingham
  • Draig Clinical Site — Oxford
Болгария · 5 центров
  • Draig Clinical Site — Kazanlak
  • Draig Clinical Site — Pleven
  • Draig Clinical Site — Plovdiv
  • Draig Clinical Site — Sofia
  • Draig Clinical Site — Vratsa
Чехия · 3 центра
  • Draig Clinical Site — Ostrava
  • Draig Clinical Site — Prague
  • Draig Clinical Site — Říčany
Польша · 3 центра
  • Draig Clinical Site — Gdansk
  • Draig Clinical Site — Katowice
  • Draig Clinical Site — Poznan

Идентификаторы

NCT: NCT07300969 · DT-101/201

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗