Меню
Идёт набор NCT07300696

Functional MRI for Monitoring Progression and Assessing Trends in ILD

Без фазы С лечением Interstitial Lung Diseases (ILD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lung MRI Protocol with Functional and Contrast-Enhanced Sequences.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interstitial Lung Diseases (ILD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Functional Magnetic Resonance Imaging of the Lung to Detect Regional Reversibility and Progression in Interstitial Lung Disease

Обзор

The main objective of this study is to investigate the utility of functional MRI to differentiate, characterize, and monitor subgroups of ILD. This can be broken down into three specific objectives: Determine if ILD features observed on high-resolution computed tomography (HRCT), such as ground glass opacities (GGO), are functionally different. Analyse MRI metrics within each subgroup to determine whether these metrics distinguish different ILDs. Assess MRI metrics longitudinally to see if these parameters change with disease progression, stability, or reversibility.

Вмешательства

  • Диагностический тест Lung MRI Protocol with Functional and Contrast-Enhanced Sequences
    Participants will undergo a lung MRI protocol consisting of structural imaging, non-contrast functional imaging, and contrast-enhanced imaging. Some sequences are custom-developed and performed during free breathing to accommodate patients with respiratory limitations.

Первичные конечные точки

  • Identification of ILD Subtypes Using Baseline MRI Metrics [Срок оценки: Baseline (first MRI scan)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Correlation of Longitudinal MRI Changes with Disease Progression [Срок оценки: From enrollment (baseline MRI) through up to 1-year after enrollment; follow-up assessments will only be performed if clinically indicated.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical indication for a routine HRCT because of either newly diagnosed idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or hypersensitivity pneumonitis (HP) or idiopathic non-specific interstitial pneumonia (iNSIP), suspected diagnosis, or follow-up
  • Capacity to consent
  • Ability to participate fully in the study (defined by the ability to lie still for the duration of imaging)

Критерии исключения

  • Pregnancy and breast feeding
  • Persons under the age of 18 and persons not able to give informed consent
  • Any medical conditions that could hinder the ability to adhere to the protocol
  • Any MRI contraindication, including previous allergic reactions to Gd-based MRI contrast material and renal dysfunction (eGFR < 30 ml min/1,73 m2)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Германия · 2 центра
  • Thoraxklink Heidelberg - Universitätsklinikum Heidelberg — Heidelberg
  • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel — Kiel

Идентификаторы

NCT: NCT07300696 · S-296/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗