Меню
Идёт набор NCT07299487

Diagnostic Aid for Vertigo Patients

— Наблюдательное Vertigo

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vertigo. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of a Diagnostic Aid Tool for the Management of Vertigo Patients for General Practitioners : A Retrospective, Single-center Study at the Strasbourg University Hospital.

Обзор

Consultations for vertigo in general practice are difficult, primarily due to practitioners' lack of experience. Patient referrals can be inaccurate, leading to missed opportunities or misuse of resources. The creation of a diagnostic aid flowchart that provides referrals will improve patient care and reassure general practitioners during consultations for vertigo.

Первичные конечные точки

  • Percentage of concordance between the diagnosis in the decision tree and the diagnosis made by an ENT (otolaryngologist) physician. [Срок оценки: Up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject of legal age (≥18 years)
  • Having received initial care from a medical student and whose consultation data, interview, clinical examination, and diagnosis according to our decision tree were present in the patient file.
  • Patient for whom a definitive diagnosis was made by the on-call ENT physician during the same hospital visit.

Критерии исключения

  • Subject who expressed objection to the reuse of their data for scientific research.
  • Known chronic vestibular pathology
  • Incomplete patient medical file
  • Patient examined outside the ENT department.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07299487 · 9374

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗