Меню
Идёт набор NCT07298720

Assessing Fluid-responsiveness Using Non-invasive Hybrid Diffuse Optics on Peripheral Muscle

— Наблюдательное Critical Illness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Passive Leg Raising maneuver.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critical Illness. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Proof-of-concept observational study including ICU patients undergoing a PLR maneuver. Local microvasculature will be assessed with the hDOS platform on the brachioradialis muscle, deriving the microvascular blood flow index (BFI) and tissue oxygen saturation (StO2). CO will be assessed via an invasive hemodynamic monitor based on pulse waveform analysis through the patient's arterial line. The correlation over time between CO and microvascular parameters, and the ability of microvascular variables for predicting a positive CO response (increase \> 10%) will be assessed.

Вмешательства

  • Другое Passive Leg Raising maneuver
    The PLR will be performed using automatic bed adjustment: Starting from a semi-recumbent position, the lower limbs will be elevated to a 45° angle while the trunk will be moved from semi-recumbent to supine. After three minutes, subjects will be returned to the initial semi-recumbent position.

Первичные конечные точки

  • Cardiac Output Response [Срок оценки: During procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Invasive blood pressure monitoring through an arterial line

Критерии исключения

  • Patients with suspected pregnancy
  • Intra-abdominal hypertension
  • Elevated intracranial pressure

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Parc Taulí Hospital Universitari — Sabadell

Идентификаторы

NCT: NCT07298720 · CEIm 2024/3001 · INN2024003 · CIR2023014

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗