Идёт набор NCT07296900

International Genetic Obesity Registry

— Наблюдательное Genetic Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Genetic Obesity. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Германия
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Genetic obesity results from changes in specific genes that affect appetite regulation, metabolism, and fat storage. Its severity and associated health issues vary depending on the genetic cause. In some cases, hormonal imbalances, developmental delays, or other complications may also occur. Identifying the genetic cause is essential for personalized treatment and understanding potential symptoms. As genetic obesity is rare, specialists often encounter few patients with diverse genetic backgrounds and clinical features. Therefore, collecting global data is crucial to improve our understanding of the condition's progression, complications, and treatment responses for each genetic subtype. To support this, the International Genetic Obesity Registry (iGO Registry) has been established to gather detailed patient information on genetic obesity. This registry will help advance research and improve clinical care for affected individuals. It will collect data from routine outpatient visits, focusing on relevant diagnostic and treatment information on an international level.

Первичные конечные точки

Change of somatic comorbidities under standard treatment [Срок оценки: every 5 years for 50 years]
Change of somatic comorbidities under standard treatment [Срок оценки: every 5 years for 50 years]

Вторичные конечные точки (3)

genotype-phenotype correlation [Срок оценки: every 5 years for 50 years]
Age at onset for comorbidities [Срок оценки: every 5 years for 50 years]
Age at death [Срок оценки: at year 20 after study start]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with

genetically confirmed genetic obesity (ACMG classification 3-5, associated with obesity) and/or
early onset severe obesity (BMI ≥ 120% 95th percentile or ≥ 35 kg/m2 before 5 years of age) if genetic testing was performed
Capable of understanding the aims of the protocol and to provide informed consent (for children and chronically incapacitated individuals, consent is given by their legal guardians)