Меню
Идёт набор NCT07295782

The Assessment of Fibrin Clot Phenotype and Thrombin Generation in Women After Urogynecological Surgeries.

Наблюдательное Uterine Prolapse Urine Incontinence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: determination of fibrin clot properties.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Uterine Prolapse, Urine Incontinence. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Польша
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Fibrin Clot Properties and Thrombin Generation in Women After Urogynecological Surgery.

Обзор

Determination of fibrin clot properties along with thrombin generation in women after urigynecological surgery.

Подробное описание

Fibrin clot permeability and susceptibility to lysis along with thrombin generation

Вмешательства

  • Диагностический тест determination of fibrin clot properties
    Determination of fibre clot properties and thrombin generation in women with uterine prolapse/ urine incontinence before and after urogynecological surgery.

Первичные конечные точки

  • fibrin clot phenotype [Срок оценки: December 2025 till May 2026]
  • Thrombin generation [Срок оценки: December 2025 till May 2026]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-70
  • treatment failure (pharmacotherapy) due to uterine prolapse or urine incontinence

Критерии исключения

  • prolonged thromboprophylaxis
  • planned surgery other than due to urine incontinence/uterine prolapse
  • acquired or congenital thrombophilia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Польша · 1 центр
  • Gynecological Endocrinology Department — Krakow

Идентификаторы

NCT: NCT07295782 · 1072.6120.315.2022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗