Меню
Набор скоро начнётся NCT07293884

N- Acetylcysteine in Airway Clearance in Broncheictasis

Без фазы С лечением Broncheictasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: N Acetyle cysteine given by IV injection, Nebulized N Acetyle cysteine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Broncheictasis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Efficacy of Nebulized Versus Intravenous N- Acetylcysteine in Airway Clearance in Broncheictasis

Обзор

It has been deduced that reducing the production of mucus or improving the clearance of sputum in the airway is the key to enhance the therapeutic efficacy for bronchiectasis . Mucoactive drugs are commonly used to clear the airway in mucus hypersecretion diseases. Currently, investigators have found that N-acetylcysteine (NAC), an effective mucolytic agent, not only reduces the viscosity and elasticity of sputum, but it also has anti-inflammatory and antioxidant activity. Additionally, the Spanish guidelines on the treatment of bronchiectasis indicate that the use of N-acetylcysteine should be considered for patients with bronchiectasis and COPD. Therefore, as a classic mucolytic agent with antioxidant and anti-inflammatory properties, N-acetylcysteine can be effective in the treatment of bronchiectasis

Вмешательства

  • Препарат N Acetyle cysteine given by IV injection
    Arm: IV N Acetyle cysteine
  • Препарат Nebulized N Acetyle cysteine
    Arm: Nebulized N Acetyle cysteine

Первичные конечные точки

  • sputum viscosity score [Срок оценки: At the end of 1 week of treatment]
  • Amount of sputum [Срок оценки: At the end of 1 week treatment]
  • Expectoration difficulty score [Срок оценки: At the end of 1 week of treatment]
Вторичные конечные точки (1)
  • Need for mechanical ventilation [Срок оценки: At the end of 1 week of treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects aged above 18 years old; with a diagnosis of bronchiectasis who are admitted to chest department due to acute exacerbation

Критерии исключения

  • current smokers, a known allergy to N-acetylcysteine; pregnancy or lactation (for women); primary diagnosis of COPD or asthma

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07293884 · NAcetylcysteine broncheictasis

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗