Semaglutide and Tirzepatide for Genetic Aging Delay in Adults With Obesity
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Semaglutide, Tirzepatide, Metformin.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Adults With Simple Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Assessing the Role of GLP-1 Receptor Agonist Semaglutide and Dual GLP-I/GIP Receptor Agonist Tirzepatide in Delaying Genetic Aging in Adult Obese Patients Using the iWatchAge Technology
Обзор
This study is a prospective, randomized, open-label clinical trial enrolling 66 adults with simple obesity who have not used weight-loss medications for at least 3 months. Participants will receive semaglutide, tirzepatide, or metformin for 24 weeks. Changes in "biological (epigenetic) age" will be assessed using the iWatchAge DNA methylation age test, while simultaneously monitoring improvements in aging-related biomarkers such as inflammatory factors, metabolic parameters, and body composition. The aim is to determine whether incretin-based therapies can reverse or slow obesity-related accelerated epigenetic aging and to provide new clinical evidence for interventions targeting obesity and aging.
Вмешательства
- Препарат Semaglutide
Semaglutide administered once weekly by subcutaneous injection.Dose titrated from 0.25 mg to 2.0 mg as tolerated over 24 weeks - Препарат Tirzepatide
Tirzepatide administered once weekly by subcutaneous injection. Dose titrated from 2.5 mg to 10 mg as tolerated over 24 weeks - Препарат Metformin
Metformin administered orally. Dose titrated from 500 mg to 1500-2000 mg daily, based on tolerance, for 24 weeks
Первичные конечные точки
- Change in DNA methylation-based biological age measured by iWatchAge [Срок оценки: Baseline and Week 24]
Критерии участия
Критерии включения
- Adults aged 18 to 75 years.
- Diagnosed with simple obesity, defined as BMI ≥ 30 kg/m².
- Have not used any anti-obesity medications (including GLP-1 RAs, tirzepatide, metformin for weight loss, etc.) within the past 3 months.
- Able and willing to comply with study procedures and complete follow-up assessments.
- Provide written informed consent.
Критерии исключения
- Presence of secondary obesity (e.g., endocrine disorders such as Cushing's syndrome or hypothyroidism).
- Use of anti-obesity medications or participation in another weight-loss program within the past 3 months.
- Diagnosed type 1 or type 2 diabetes mellitus requiring hypoglycemic drug therapy.
- History of pancreatitis, severe gastrointestinal disease, or bariatric surgery.
- Severe cardiovascular, hepatic, renal, or psychiatric disease that may affect participation.
- Pregnant or breastfeeding women, or women planning pregnancy during the study period.
- Current participation in any other clinical trial.
- Any condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine — Ханчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT07293325 · 2025-0568