Меню
Набор по приглашению NCT07292376

Implementing VTE Prevention in Ambulatory Cancer Care

Без фазы С лечением Venous Thromboembolism Neoplasms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Clinical program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Venous Thromboembolism, Neoplasms. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

assess effectiveness of a , compared with usual care, to assess The goal of this study is to learn if a modified clinical program can improve adherence to guideline recommendations for prevention of venous thromboembolism in ambulatory patients with cancer. The main question\[s\] it aims to answer are: Does the modified program improve number of ambulatory oncology patients starting systemic treatment getting VTE risk-assessment? Does the modified program improve the number of patients receiving appropriate preventative anticoagulation? Researchers will compare to usual care (no clinical program). Participant clinicians will be asked to * receive education about VTE prevention recommendations * carry out risk assessment, anticoagulation discussions, and document the results Participant patients will receive care from clinicians participating in the study as part of their cancer care.

Вмешательства

  • Другое Clinical program
    Revised Vermont Model clinical program, including standardized education and training for oncology care team, clinical decision support and revised workflow for VTE risk assessment and thromboprophylaxis.

Первичные конечные точки

  • Documented VTE risk assessment [Срок оценки: 30 days after new patient appointment]
Вторичные конечные точки (1)
  • Appropriate thromboprophylaxis [Срок оценки: 30 days after new patient appointment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinicians: practicing oncologist at study clinic site (UVMMC)
  • Patients: diagnosis of cancer; starting new systemic cancer-directed therapy at a study clinic site under the direction of the enrolled clinician

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Vermont Health — Burlington

Идентификаторы

NCT: NCT07292376 · FP00005110

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗