Меню
Набор скоро начнётся NCT07292051

Effect of Blood Flow Restriction Technique on Postpartum Pelvic Girdle Pain

Без фазы С лечением Postpartum Pelvic Girdle Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Core Stability Exercise, Blood Flow Restriction Technique.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum Pelvic Girdle Pain. Базовые параметры: 20 лет — 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Purpose of the study : The purpose of the current study is investigating the effect of Blood Flow Restriction Training technique on postpartum pelvic girdle pain.

Подробное описание

This study is a randomized controlled trial. To fulfill its purpose, we have two groups; control group (A) and experimental group (B) are two matched postpartum pelvic girdle pain groups. While group (A) will receive a core stability exercise program, group (B) will receive core stability exercise program with blood flow restriction technique.

The primary outcome measure will be pelvic girdle pain intensity, while the secondary outcomes will include pelvic girdle-related disability, health-related quality of life, Kinesiophobia , global improvement and ASLR-RE angle.

Treatment duration will be eight weeks.

Вмешательства

  • Другое Core Stability Exercise
    Patients will receive specific core stabilizing exercises, focusing on Pelvic floor muscles ,Gluteus maximus, Gluteus Medius, specific abdominal muscles , the lumbar multifidus, and Erector spinae.
  • Другое Blood Flow Restriction Technique
    Patients will receive the same core stability exercise added to Blood Flow Restriction Technique

Первичные конечные точки

  • pelvic girdle pain intensity ( pain index ) [Срок оценки: Baseline , 8 weeks and 16 weeks]
Вторичные конечные точки (5)
  • pelvic girdle-related disability [Срок оценки: Baseline , 8 weeks and 16 weeks]
  • Health-related quality of life [Срок оценки: Baseline , 8 weeks and 16 weeks]
  • Kinesiophobia [Срок оценки: Baseline , 8 weeks and 16 weeks]
  • Global improvement [Срок оценки: Baseline , 8 weeks and 16 weeks]
  • Active straight leg raises repositioning error (ASLR-RE) [Срок оценки: Baseline , 8 weeks and 16 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients will be eligible for the study if they met all the following criteria:
  • Are between 3 and 12 months postpartum.
  • Are aged between 20 and 35 years.
  • Have a body mass index (BMI) < 30 kg/m².
  • Reported experiencing pelvic girdle pain-defined as pain localized between the posterior iliac crest and the gluteal fold, particularly in the vicinity of the sacroiliac joints-that either began during pregnancy or persisted after delivery .
  • Presented with a positive Active Straight Leg Raise (ASLR) test.
  • Showed positive findings in at least two of the following six pelvic pain provocation tests:
  • Posterior Pelvic Pain Provocation (P4/Thigh Thrust) Test
  • Patrick's (FABER) Test
  • Long Dorsal Sacral Ligament Test
  • Pelvic Compression Test
  • Pelvic Distraction (Separation) Test
  • Sacral Thrust Test

Критерии исключения

  • -Patients will be excluded if they have any of the following:
  • If they were Pregnant
  • Known causes of pelvic girdle pain, such as fractures and rheumatism
  • Undergone lumbar or pelvic surgery in the past
  • Current neurological symptoms and signs in lower extremities such as lumbar radiculopathy and myelopathy
  • Cancer
  • Cardiovascular disease
  • Experience with structured and supervised core or trunk exercise training programs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07292051 · KFSIRB200-813

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗