Меню
Набор скоро начнётся NCT07289984

Correlation Between Diagnostic Nerve Block Response and Cryoneurolysis Outcome in Chronic Musculoskeletal Disorders

Без фазы С лечением Chronic Musculoskeletal Pain Cryo Analgesia Cryoablation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: cryoablation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Musculoskeletal Pain, Cryo Analgesia, Cryoablation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The clinical study is titled the CRYONIC PROTOCOL, which stands for Cryotherapy for Neurolysis In Chronic Pain. It is structured as a prospective, multi-cohort observational study. Purpose of the Study: The overarching purpose of the CRYONIC PROTOCOL study is to assess the Correlation Between Diagnostic Nerve Block Response and Cryoneurolysis Outcome in Chronic Musculoskeletal Disorders. The study focuses on evaluating the effectiveness of ultrasound-guided peripheral nerve cryoneurolysis, a minimally invasive technique that uses extreme cold to induce temporary nerve blocks, for patients with treatment-resistant chronic musculoskeletal pain. The study also seeks to determine if cryoneurolysis itself leads to meaningful improvements in both pain intensity and functional ability in the included patient cohorts.

Вмешательства

  • Процедура cryoablation
    Cryoneurolysis

Первичные конечные точки

  • Numeric Rating Scale (NRS) [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (12)
  • 2-Minute Walk Test (2MWT) [Срок оценки: 3 months]
  • Timed Up and Go [Срок оценки: 3 months]
  • Passive Range of Motion [Срок оценки: 3 months]
  • Goal Attainment Scaling [Срок оценки: 3 months]
  • Modified Tardieu Scale [Срок оценки: 3 months]
  • Modified Ashworth Scale [Срок оценки: 3 months]
  • Oswestry Disability Index (Low Back Pain) [Срок оценки: 3 months]
  • Shoulder Pain and Disability Index (Shoulder) [Срок оценки: 3 months]
  • Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Arm/Shoulder) [Срок оценки: 3 months]
  • Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (Hip) [Срок оценки: 3 months]
  • Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (Knee) [Срок оценки: 3 months]
  • Work Ability Index [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be over 18 year old
  • Adults (> 18y) with either chronic musculoskeletal pain (> 3 months; average NRS > 5/10) or painful/functionally limiting spasticity
  • Have a clinical stable condition, > 3months
  • Any medications must be maintained on a stable schedule- Able to understand study instructions and provide informed consent (ICF) in French or Dutch.Provide written informed consent

Критерии исключения

  • Contraindication to cryoneurolysis such as a diagnosis of cryoglobulinemia, paroxysmal cold haemoglobinuria, cold urticaria, Raynaud's disease, any form of peripheral neuropathy, open and or infected wounds of the affected limb
  • Patient's refusal to give consent to the procedure or to use of their data for research purposes.
  • Ongoing local or systemic infection before the procedure.
  • Predominantly neuropathic pain of the upper extremity as assessed with the Pain Detect questionnaire

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07289984 · UniversitairZB25428 · 25428

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗