Меню
Набор скоро начнётся NCT07289750

The Effect of Alogliptin Combined With Actoplus Met on Glucose and Lipid Metabolism and Pancreatic Function in Patients With T2DM Complicated With MAFLD

Фаза IV С лечением T2DM MAFLD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: alogliptin and actoplus met, actoplus met.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: T2DM, MAFLD. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Alogliptin Combined With Pioglitazone and Metformin Hydrochloride Tablets on Glucose and Lipid Metabolism and Islet Function in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Complicated With Metabolic Dysfunction-associated Fatty Liver Disease

Обзор

To compare the efficacy and safety of the combination of alogliptin and actoplus met with that of actoplus met alone in improving the glucose and lipid metabolism and pancreatic function in T2DM patients complicated with MAFLD.

Вмешательства

  • Препарат alogliptin and actoplus met
    combination of alogliptin and actoplus met
  • Препарат actoplus met
    actoplus met

Первичные конечные точки

  • hemoglobin A1c [Срок оценки: 6 months of treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of T2DM
  • Clinical diagnosis of MAFLD
  • HbA1c: 6.5-9.5%
  • BMI: 19-35 kg/m2
  • No hypoglycemic drugs or insulin have been used within half a year

Критерии исключения

  • Severe infections, surgeries and other emergency
  • Other types of diabetes
  • Severe cardiovascular, brain, liver and kidney disorders
  • Malignant tumor

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07289750 · KY-2025-242

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗