Меню
Идёт набор NCT07286773

Biofeedback-Assisted Short Foot Exercises in Flexible Flatfoot

Без фазы С лечением Pes Planus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biofeedback assisted exercises, Supervised exercises.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pes Planus. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of the Effectiveness of Biofeedback-Assisted Short Foot Exercises in Individuals With Flexible Pes Planus: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare the effects of biofeedback-assisted short foot exercises and traditional short foot exercises in individuals with flexible pes planus. The study aims to determine whether adding biofeedback to short foot exercises leads to greater improvements in foot biomechanics, balance, and functional ability. The main questions it aims to answer are: Does biofeedback-assisted short foot exercise improve plantar pressure distribution and foot posture more than traditional short foot exercise? Does the use of biofeedback result in greater improvements in balance and functional ability? Researchers will compare a biofeedback-assisted short foot exercise program to a traditional short foot exercise program to evaluate their effects on plantar pressure distribution, foot posture, balance, ankle range of motion, and functional outcomes. Participants will: Be randomly assigned to either a traditional short foot exercise group or a biofeedback-assisted short foot exercise group Participate in a supervised exercise program twice per week for 6 weeks Complete pre- and post-intervention assessments, including plantar pressure analysis, balance tests, foot posture evaluation, and self-reported functional questionnaires

Вмешательства

  • Другое Biofeedback assisted exercises
    Biofeedback-assisted short foot exercise group
  • Другое Supervised exercises
    Short foot exercise only group

Первичные конечные точки

  • The Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) [Срок оценки: Baseline]
  • The Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) [Срок оценки: 6 week]
  • Pedobarographic Analysis [Срок оценки: Baseline]
  • Pedobarographic Analys [Срок оценки: 6 Week]
Вторичные конечные точки (8)
  • Active Range of Motion [Срок оценки: Baseline]
  • Active Range of Motion [Срок оценки: 6 week]
  • FPI-6 (Foot Posture Index-6) [Срок оценки: 6 Week]
  • Navicular Drop Test [Срок оценки: Baseline]
  • Y-Balance Test [Срок оценки: Baseline]
  • FPI-6 (Foot Posture Index-6) [Срок оценки: Baseline]
  • Y-Balance Test [Срок оценки: 6 Week]
  • Navicular Drop Test [Срок оценки: 6 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntary participants aged 18 to 45 years
  • Diagnosis of flexible pes planus
  • No history of surgery, fracture, or psychiatric disorder

Критерии исключения

  • Diagnosis of rigid pes planus
  • Age younger than 18 years or older than 45 years
  • History of psychiatric disorder or lower extremity trauma

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 2 центра
  • İstanbul University-Cerrahpaşa — Istanbul
  • Department of Orthopedics and Traumatology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul Univers — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07286773 · 0a747ZHs - 2025/689

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗