Меню
Набор скоро начнётся NCT07285174

Shanghai Lymphoma Clinical Cohort

— Наблюдательное Lymphoma Cohort

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No interventions need to be specified for this study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, Cohort. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to prospectively collect clinical information on patients with lymphoma, and to explore the best therapeutic strategies in the real-world population.

Подробное описание

Lymphoma is a common hematological malignancy. This study aims to prospectively collect clinical information on patients with lymphoma, including the distribution of involved sites, clinical and molecular characteristics of different lymphoma subtypes, clinical treatment protocols, and prognosis, to explore the best therapeutic strategies in the real-world population.

Вмешательства

  • Другое No interventions need to be specified for this study
    No interventions need to be specified for this study

Первичные конечные точки

  • Progression Free Survival (PFS) [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 1 year)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 16 years (including 16 years old).
  • Patients newly diagnosed with non-Hodgkin lymphoma
  • Patients who have received systematic clinical treatment.
  • Patients with measurable lesions, at least containing one effective evaluation of efficacy.

Критерии исключения

  • Patients who only receive supportive treatment.
  • Patients who cannot obtain effective evaluation data of efficacy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07285174 · Shanghai Lymphoma Cohort

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗