Меню
Идёт набор NCT07283653

Dissemination and Implementation of DIGEST™ as an Evidence-based Measurement Tool for Dysphagia: A Randomized Implementation Trial

Без фазы С лечением DIGEST Evidence Based Measurement Dysphagia Randomized Implementation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention, DIGEST Training Program, DIGEST Training + Practice Facilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: DIGEST, Evidence Based Measurement, Dysphagia, Randomized Implementation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To improve swallowing outcomes in cancer through clinical implementation of the Dynamic Imaging Grade of Swallowing Toxicity (DIGEST™) as an evidence-based practice (EBP) tool to grade pharyngeal dysphagia (difficulty swallowing) as a toxicity of cancer.

Подробное описание

Primary Objective Assess the impact of implementation strategies on clinical adoption (reach) of DIGEST for oncology MBS studies.

Secondary Objective Assess the impact of implementation strategies on the fidelity (reliability) of DIGEST adoption for oncology MBS studies

Вмешательства

  • Другое No intervention
    receive no active implementation
  • Другое DIGEST Training Program
    Investigator led training program
  • Другое DIGEST Training + Practice Facilitation
    Training plus practice facilitation

Первичные конечные точки

  • Adoption of DIGEST in routine clinical documentation for oncology MBS studies [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • A hospital or clinic affiliated with the Veteran's Affairs system, University of Wisconsin system, or Ohio State University system.
  • A minimum average of 10 Modified Barium Swallow (MBS) procedures per month in oncology patients in preceding year.
  • MBS imaging files are recorded and archived as a routine procedure (and accessible to researchers).

Критерии исключения

N/A

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07283653 · 2024-1270

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗