Меню
Идёт набор NCT07283120

The Impact of Breast Surgery on Patients' Quality of Life

— Наблюдательное Breast Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The investigators aim to document the surgery-specific and overall Quality of life parameters of patients undergoing all types of breast surgery at the University Hospital of Basel

Подробное описание

The planned ten-year follow-up using Patient reported outcome measure will give us the unique opportunity to gain insight into patients' breast-related QoL (Quality of Life) long after surgery and detect systematic issues that may affect them beyond the scope of routine follow-up consultations. Along with the detection of any occurring adverse events, the information gathered in the database will facilitate the search for risk factors involved in their development, ideally resulting in their rectification and thus contributing to patient well-being in the long term.

Первичные конечные точки

  • Patient satisfaction [Срок оценки: up to 10 years]
  • Patient reported quality of life [Срок оценки: up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • adults who underwent any type of breast surgery at the University Hospital of Basel

Критерии исключения

  • Patients under the age of 18 years, without general consent or written informed consent, with insufficient language comprehension or other factors limiting their ability to co-operate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • University Hospital Basel — Basel

Идентификаторы

NCT: NCT07283120 · 2025-00210; bb25kappos3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗