Меню
Идёт набор NCT07282301

Evaluation of the Clinical Outcomes of the Embolic Protection System in Preventing Distal Embolism During Femoropopliteal Debulking Procedures

— Наблюдательное Femoropopliteal Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Embolic Protection System.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Femoropopliteal Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Patients with femoropopliteal arterial lesions requiring debulking procedures. The objective of this study is Evaluation of the clinical outcomes of the Embolic Protection System for preventing distal embolism during femoropopliteal endovascular debulking procedures (The EPISODE study).

Вмешательства

  • Устройство Embolic Protection System
    Using Embolic Protection System for preventing distal embolism during femoropopliteal endovascular debulking procedures

Первичные конечные точки

  • 30-day freedom from Major adverse events (MAEs) [Срок оценки: 30 days after intervention]
Вторичные конечные точки (2)
  • Device Success Rate [Срок оценки: Immediately after intervention]
  • Technical success rate [Срок оценки: Immediately after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years
  • Rutherford classification 2-5
  • Patients with chronic femoropopliteal obstruction or thromboembolism who require debulking prior to other endovascular treatments.
  • Patients who understand the purpose of this study, participate in the study voluntarily, sign the informed consent and are willing to receive follow-up visits
  • The guidewire needs to pass through the lesion
  • Life expectancy >24 months
  • Moderate to severe calcified lesions confirmed by imaging
  • For patients who receive intervention in both lower extremities, they may be enrolled in order of time of endovascular therapy
  • For combined aortoiliac artery lesions, recanalization of blood flow through endoluminal reconstruction of the vessel without more than 50% residual stenosis.

Критерии исключения

  • Patients with stroke, cerebral hemorrhage, gastrointestinal hemorrhage, or cardiac infarction within 3 months prior to enrollment
  • Patients with known allergy to heparin, aspirin, other antiplatelet drugs, contrast agents, etc.
  • Patients who have been treated with drugs that interfere with this clinical trial or intraoperatively with other special vascular bed preparation devices, such as plaque volume reduction devices, special balloons, etc., within the last 3 months;
  • Pregnant and lactating women
  • Patients who are unable or unwilling to participate in this trial
  • patients with Berger's disease
  • Patients who have undergone arterial bypass on the treated side

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Renji Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07282301 · the EPISODE study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗