Меню
Идёт набор NCT07282158

Adapted Helping Ovarian Cancer Patients Cope Intervention to Address Burnout for Gynecologic Oncology Clinicians

Без фазы С лечением Ovarian Carcinoma Psychiatric Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Behavioral Intervention, Interview, Survey Administration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Carcinoma, Psychiatric Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Adaptation of Helping Ovarian Cancer Patients Cope (HOPE) for Clinician Burnout (HOPE-C)

Обзор

This clinical trial tests an adapted version of the Helping Ovarian Cancer Patients Cope (HOPE) intervention to address burnout among gynecologic oncology clinicians. Stress and burnout among gynecologic oncology clinicians can have far-reaching impacts not only on physicians at the individual level (e.g., distress, mental illness) but also at the professional (e.g., worse patient outcomes, increased errors) and societal levels (fewer physicians in this specialty, more system strain). The original Helping Ovarian Cancer Patients Cope (HOPE) is a workshop to promote hope among patients with ovarian cancer through creating positive narratives using the hope theory and social-cognitive theory. The adapted intervention for clinicals (HOPE-C) will use the same concepts but tailored to clinician experiences by fostering peer support and retelling their challenging stories and may address burnout for gynecologic oncology clinicians.

Подробное описание

OUTLINE:

OBJECTIVE 1 DEVELOPMENT OF INTERVENTION: Clinicians review HOPE-C intervention materials and complete an interview and questionnaire on study.

OBJECTIVE 2 PILOT TRIAL: Clinicians attend HOPE-C sessions (changing their narrative, managing life's uncertainty and finding meaning) once weekly for 4 weeks, with each session lasting approximately 30-45 minutes. Clinicians complete a questionnaire before and after completing all HOPE-C sessions.

OBJECTIVE 3: Clinicians may undergo an interview after completing HOPE-C sessions.

Вмешательства

  • Поведенческое Behavioral Intervention
    Complete HOPE-C sessions
  • Другое Interview
    Complete interview
  • Другое Survey Administration
    Ancillary studies

Первичные конечные точки

  • Objective 1: Clinician feedback for Helping Ovarian Cancer Patients Cope-Clinician Burnout (HOPE-C) [Срок оценки: Day 1]
  • Objective 2: Feasibility (Accrual rate) [Срок оценки: At time of enrollment]
  • Objective 2: Feasibility (Rate of intervention completion) [Срок оценки: At 4 weeks]
  • Objective 2: Feasibility (Rate of survey completion) [Срок оценки: At baseline and 2-week post-intervention]
  • Objective 2: Acceptability of HOPE-C [Срок оценки: At 2-week post-intervention]
  • Objective 2: Satisfaction of HOPE-C [Срок оценки: At 2-week post-intervention]
  • Objective 3: Optimization of the intervention [Срок оценки: At 2-week post-intervention]
  • Objective 3: Delivery of the intervention [Срок оценки: At 2-week post-intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years of age or older
  • English speaking
  • Able to provide informed consent
  • Working with patients with ovarian cancer (gynecologic oncologists, medical oncologists, nurses, social workers, and advance practice providers \[APPs\])

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT07282158 · RG1125922 · NCI-2025-07869 · FHIRB0021069

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗