Меню
Идёт набор NCT07281534

Test-Retest Reliability of Cardiopulmonary Exercise Testing With Echocardiography

Без фазы С лечением Dyspnea; Cardiac

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CPETecho.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dyspnea; Cardiac. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analysing the Test-Retest Reliability of Cardiopulmonary Exercise Testing With Echocardiography

Обзор

CPETecho is progressively employed in diagnostic settings for pathophysiological detection, offering comprehensive assessment of both pulmonary and cardiac functions. This technique evolves from its invasive counterpart, where a diagnostic catheter is employed for hemodynamic monitoring, by substituting the invasive component with non-invasive echocardiography. Nevertheless, data on the test-retest reliability of CPETecho remain sparse, a factor critical in differentiating between measurement effects and actual therapeutic impacts.

Вмешательства

  • Диагностический тест CPETecho
    repeat CPETecho with a one-week interval

Первичные конечные точки

  • Correlation coefficient (ICC) [Срок оценки: Up to 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Capable of performing a maximal exercise test.
  • Provide signed and dated informed consent.

Критерии исключения

\- Unstable symptoms, whereby therapy cannot be delayed for a week.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Ziekenhuis Oost-Limburg — Genk

Идентификаторы

NCT: NCT07281534 · Z-2024011

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗