Меню
Идёт набор NCT07281001

A Study to Assess the Efficiency of Trastuzumab Deruxtecan in Russian Breast Cancer Patients

Без фазы С лечением HER2-positive Breast Cancer Trastuzumab Deruxtecan

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: T-DXd 5.4 mg/kg, IVD, 1 cycle every 21 days..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HER2-positive Breast Cancer, Trastuzumab Deruxtecan. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Россия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This multi-center observational retrospective study will collect real-world clinical data from eligible patients with unresectable or metastatic HER2+ breast cancer who have received one or more cycles Trastuzumab Deruxtecan in Russian Federation

Подробное описание

This multi-center observational retrospective study will collect real-world clinical data from eligible patients with unresectable or metastatic HER2+ breast cancer who have received one or more cycles Trastuzumab Deruxtecan in Russian Federation

The aim of this trial is to explore the real-world effectiveness T-Dxd and potential predictors in Russian metastatic breast cancer patients

Вмешательства

  • Препарат T-DXd 5.4 mg/kg, IVD, 1 cycle every 21 days.
    T-DXd 5.4 mg/kg, IVD, 1 cycle every 21 days. Intravenous infusion

Первичные конечные точки

  • PFS [Срок оценки: 6 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • ORR [Срок оценки: 6 weeks]
  • CBR [Срок оценки: 6 weeks]
  • OS [Срок оценки: 6 weeks]
  • Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0 [Срок оценки: 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged over 18 years old.
  • Metastatic breast cancer included unresectable locally advanced breast cancer, de novo stage IV breast cancer, and recurrent metastatic breast cancer.
  • Patients has received Trastuzumab Deruxtecan
  • Available medical history.

Критерии исключения

  • Incomplete medical history.
  • Pregnancy or breast-breeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Россия · 1 центр
  • Federal State Budgetary Institution "N.N. Blokhin National Medical Research Center of Onco — Moscow

Идентификаторы

NCT: NCT07281001 · 29.11.2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗