Reliability and Validity of the PReFS
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Interview.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Neurologic Disorders, Spinal Cord Injury, Stroke, Traumatic Brain Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Reliability and Validity of the Pressure Relief Frequency Scale
Обзор
This study is testing the psychometric properties of a new tool to determine recommendations for pressure relief frequency in wheelchair users.
Подробное описание
The goal of the proposed study is to establish the content validity and inter-rater reliability of a new tool, the Pressure Relief Frequency Scale (PReFS). Findings from this study will provide clinicians with a tool that can be used to develop an individualized approach to teaching patients how frequently to perform weight shifts. The part of the study will establish the inter-rater reliability of the PReFs through video recordings of individuals who are wheelchair users.
Вмешательства
- Другое Interview
Participants will be interviewed for this study. No intervention will occur.
Первичные конечные точки
- Interview [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- primary wheelchair user
- diagnosed with a neurologic disorder
Критерии исключения
- does not use a wheelchair for more than 50% of waking hours
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Baylor University — Waco
Идентификаторы
NCT: NCT07280923 · 2339946