Меню
Идёт набор NCT07280923

Reliability and Validity of the PReFS

Наблюдательное Neurologic Disorders Spinal Cord Injury Stroke Traumatic Brain Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neurologic Disorders, Spinal Cord Injury, Stroke, Traumatic Brain Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Reliability and Validity of the Pressure Relief Frequency Scale

Обзор

This study is testing the psychometric properties of a new tool to determine recommendations for pressure relief frequency in wheelchair users.

Подробное описание

The goal of the proposed study is to establish the content validity and inter-rater reliability of a new tool, the Pressure Relief Frequency Scale (PReFS). Findings from this study will provide clinicians with a tool that can be used to develop an individualized approach to teaching patients how frequently to perform weight shifts. The part of the study will establish the inter-rater reliability of the PReFs through video recordings of individuals who are wheelchair users.

Вмешательства

  • Другое Interview
    Participants will be interviewed for this study. No intervention will occur.

Первичные конечные точки

  • Interview [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • primary wheelchair user
  • diagnosed with a neurologic disorder

Критерии исключения

  • does not use a wheelchair for more than 50% of waking hours

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Baylor University — Waco

Идентификаторы

NCT: NCT07280923 · 2339946

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗