Меню
Набор скоро начнётся NCT07280117

Magnesium-based Bioresorbable Pins for Membrane Fixation

— Наблюдательное Sinus Floor Augmentation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sinus Floor Augmentation. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Magnesium-based Bioresorbable Pins for Membrane Fixation in Case of Sinus Floor Elevation (SFE): a Prospective Case Series

Обзор

The goal of this research project is to assess the clinical performance and degradation of bioresorbable Mg- based pins for membrane fixation in patients with sinus floor elevation.

Первичные конечные точки

  • Visually successful fixation of the membrane: [Срок оценки: During SFE]
Вторичные конечные точки (1)
  • Material degradation of the Mg pins [Срок оценки: after 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy patients in the aged > 21 years.
  • fully or partially edentulous with unilaterally or bilaterally missing upper premolars or molars and an insufficient residual bone height to guarantee primary stability of implants; and requiring a staged approach of SFE and implant surgery
  • Subject has been informed and signed the informed consent

Критерии исключения

  • Smoking more than 9 cigarettes per day
  • Irradiation in the maxilla-facial region,
  • A known metabolic skeletal disease (such as osteomalacia, osteoporosis or osteogenesis imperfecta) or medications that can affect the bone structure
  • Allergies / intolerances to the materials
  • Known malignancy
  • Epilepsy or anamnestic evidence of recurrent falls
  • Pregnancy (as contraindicated for CBCT imaging that is routinely performed)
  • Manifest hepato-renal disease
  • Inability or unwillingness to give informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07280117 · 2025-01789

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗