Меню
Набор скоро начнётся NCT07280039

Mortality and Muscle Mass Loss in Critically Ill Patients.

— Наблюдательное Mortality Muscle Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mortality, Muscle Loss. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Mortality and Muscle Mass Loss in Critically Ill Patients: A Prospective, Observational, Multicenter Study.

Обзор

The aim of the study is to monitor changes in muscle mass in critically ill patients and to verify whether a decrease in muscle mass of ≥10% during the first 7 days of hospitalization is associated with increased 28-day mortality. We will be used ultrasoud for measurement the rectus femoris cross sectional area.

Подробное описание

All patients will be admitted to participating ICU centers from December 2025 to December 2026 will be screened and enrolled based on the inclusion and exclusion criteria. Informed consent will be requested. Ultrasound measurements will be performed by the same investigator within the first 24h after ICU admssion and again on day 7 of the patient´s ICU stay. All patient data will be entered into case report form by a study physician. In the follow-up will be determined 28 mortality.

Первичные конечные точки

  • Relationship between muscle loss and 28 day mortality [Срок оценки: 28 days after enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Incidence of a significant decrease in rectus femoris cross-sectional area [Срок оценки: first 7 days of ICU stay]
  • Incidence of an insignificant decrease in rectus femoris cross-sectional area [Срок оценки: first 7 days ICU stay]

Критерии участия

Критерии включения

  • age ≥18 years
  • mechanical ventilation expected for at least 48 hours

Критерии исключения

  • Clinical Frailty Score above 7 prior admission
  • Neuromuscular disease in previous medical history
  • Amputated lower extremities
  • Trauma of lower extremities involving tights
  • Conditions affecting the nervous system with involvement of the thigh muscle
  • Inability to cooperate during ultrasound examination
  • Inability to perform ultrasound examination on day 7

9\. Inability to perform ultrasound examination on day 7

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • The University Hospital Brno — Brno

Идентификаторы

NCT: NCT07280039 · CT0022025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗