Меню
Идёт набор NCT07278882

Using Mobile Technology-assisted Outpatient Maintenance Therapy Pediatric ALL

Без фазы С лечением Pediatric Acute Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Health monitoring & reminders for a mobile-phone portal for scheduling a telemedicine clinic visit and receive periodic model-phone messages instructing follow-up blood testing and dose adjustment..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Acute Leukemia. Базовые параметры: до 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Randomized Controlled Trial of Mobile Technology-assisted Outpatient Maintenance Therapy in Children With Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL)

Обзор

To assess the efficacy of using mobile technology to improve the percentage of time wherein drug dosing is within the target range

Вмешательства

  • Поведенческое Health monitoring & reminders for a mobile-phone portal for scheduling a telemedicine clinic visit and receive periodic model-phone messages instructing follow-up blood testing and dose adjustment.
    Subjects classified as 'Orange Alert' receive mobile-phone alert messages that instruct them to self-adjust dose of oral medication. Subjects classified as 'Red Alert' are directed to a mobile-phone portal for scheduling a telemedicine clinic visit and receive periodic model-phone messages instructing follow-up blood testing and dose adjustment.

Первичные конечные точки

  • Percentage of time wherein white blood cell concentration is within the target range [Срок оценки: After randomization]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percentage of time wherein white blood cell concentration is < 1.0 or > 5.0 × 10^9/L [Срок оценки: After randomization]

Критерии участия

Критерии включения

  • < 16 years old at diagnosis;
  • having demonstrated ≥ 3 months of > 90% compliance with using a mobile app to log in records of daily medication and weekly blood test results;
  • no further in-hospital chemotherapy;
  • patient or legal guardian provides informed consent.

Критерии исключения

None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07278882 · IIT2024105

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗