Меню
Идёт набор NCT07278518

Evaluation of a Patient Decision Aid for Emergency Department Initiated Buprenorphine

Без фазы С лечением Opioid Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patient Decision Aid for Opioid Use Disorder.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid Use Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

CTN-0156: Pilot Development and Evaluation of a Patient Decision Aid for Emergency Department Initiated Buprenorphine

Обзор

This study aims to develop and pilot test a patient decision aid (PtDA) for emergency department (ED)-initiated buprenorphine treatment for opioid use disorder (OUD). The PtDA will be evaluated for acceptability, impact on patient knowledge, decisional conflict, and buprenorphine uptake compared to treatment as usual (TAU).

Вмешательства

  • Поведенческое Patient Decision Aid for Opioid Use Disorder
    This will include information structured for patients about buprenorphine as a treatment options in the emergency department.

Первичные конечные точки

  • Acceptability of Intervention Measure (AIM) [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (4)
  • Knowledge about MOUD [Срок оценки: pre and post intervention on day 1, and at 7 days]
  • Treatment selection [Срок оценки: Day 1]
  • Decisional Conflict Scale [Срок оценки: Day 1]
  • Receipt of buprenorphine [Срок оценки: Day 1, 7]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18
  • DSM-5 criteria for moderate-to-severe OUD
  • Speaks and reads English
  • Not currently prescribed MOUD
  • Post-ED discharge patients with access to video/email

Критерии исключения

\- Prisoners

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Medical University of South Carolina — Charleston

Идентификаторы

NCT: NCT07278518 · Pro00145434

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗