Меню
Набор скоро начнётся NCT07277595

kTMP in Chronic Stroke

Без фазы С лечением Stroke Chronic Stroke Patients Arm Weakness as a Consequence of Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: kTMP sham stimulation 9 weeks + active stimulation 9 weeks, kTMP 18 weeks.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Chronic Stroke Patients, Arm Weakness as a Consequence of Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

KTMP: A Novel Method of Non-invasive Brain Stimulation to Enhance Motor Function in Chronic Stroke Patients.

Обзор

kTMP, kilohertz transcutaneous magnetic perturbations, is a low intensity transcranial magnetic stimulation technique that will be used in this study to promote arm/hand rehabilitation in patients who have been disabled by stroke.

Вмешательства

  • Устройство kTMP sham stimulation 9 weeks + active stimulation 9 weeks
    kTMP 9 weeks sham-kTMP stimulation, followed by 9 weeks active kTMP stimulation
  • Устройство kTMP 18 weeks
    Participants receive kTMP active stimulation for 18 weeks

Первичные конечные точки

  • Fugl Meyer Assessment [Срок оценки: Enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34.]
Вторичные конечные точки (7)
  • Wolf Motor Function Test [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]
  • Stroke Impact Scale [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]
  • Stroke Specific QOL [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]
  • EuroQOL [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]
  • Motor Activity Log [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]
  • Modified Ashworth Scale Scores [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]
  • Action Research Arm Test [Срок оценки: At enrollment, then weeks 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 34]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults age 18-80 years old who have had a stroke resulting in hemiplegia
  • Ability to communicate, understand, and give appropriate consent
  • Other criteria may apply

Критерии исключения

  • Significant cognitive impairment
  • inability to adhere to the study protocol or provide informed consent
  • pregnancy
  • additional criteria may apply

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, San Francisco — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07277595 · 25-43524 · R44NS139730

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗