Меню
Идёт набор NCT07276646

Perioperative Opioid-sparing Effect of Retrosuperior Costotransverse Ligament Block Versus Erector Spinae Block in Laparoscopic Cholecystectomy

Без фазы С лечением Perioperative Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Retrosuperior costotransverse ligament block group, Erector spinae block group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perioperative Analgesia. Базовые параметры: 21 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Perioperative Opioid-sparing Effect of Retrosuperior Costotransverse Ligament Block Versus Erector Spinae Block in Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Clinical Trial.

Обзор

This study aims to compare the analgesic effect of retro superior costotransverse ligament space block vs erector spinae plane block to Achieve high-quality perioperative opioid-sparing effect and postoperative analgesia after laparoscopic cholecystectomy with optimum hemodynamic stability and high patient and surgeon satisfaction

Подробное описание

This study aims to compare between retro superior costotransverse ligament space block vs erector spinae plane block

* To compare the analgesic outcomes (time to first analgesic request, total amount of analgesic consumption and pain scores by NRS) * To assess the block performance time required to perform each technique . * To compare intraoperative parameters (hemodynamics and intraoperative fentanyl consumption) * To assess patient, surgeon satisfaction and complications of the block.

Вмешательства

  • Процедура Retrosuperior costotransverse ligament block group
    The patient will receive retrosuperior costotransverse ligament block
  • Процедура Erector spinae block group
    The patient will receive erector spinae block.

Первичные конечные точки

  • The time to first call to rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (7)
  • To assess block characteristics (block performance time) [Срок оценки: 1 hour]
  • Total intraoperative fentanyl consumption [Срок оценки: duration of surgery (up to 2 hours)]
  • Pain intensity by Numerical Rating Scale [Срок оценки: 30 minutes after arrival to post anesthesia care unit , 2hours, 4hours, 6hours, 8hours, 12hours, 18 hours and 24hours postoperative]
  • total amount of rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours]
  • Intraoperative hemodynamics (Heart Rate and Mean Arterial Pressure) [Срок оценки: every 5 minutes in the first 30 minutes then every 10 minutes till the end of surgery]
  • Patient's satisfaction [Срок оценки: 24 hours]
  • complication of the block [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • patient acceptance
  • Age: 21-64 years old.
  • Sex: both sexes.
  • Physical status: ASA I \& II.
  • Body mass index (BMI): 18.5 - 30 kg/m2.
  • Type of operations: elective laparoscopic cholecystectomy.
  • Duration of surgery not more than 2 hours.

Критерии исключения

  • Known hypersensitivity to lidocaine or bupivacaine.
  • Patients with respiratory insufficiency.
  • Coagulation disorders or taking drugs affect surgical hemostasis.

7\. Patients with pre-existing neurological deficits. 8. Uncooperative patient or with altered mental status. 9. Patient with advanced cardiovascular or respiratory diseases

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of human medicine, Zagazig university, Zagazig — Zagazig

Идентификаторы

NCT: NCT07276646 · 1783

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗