Меню
Идёт набор NCT07275983

Total Knee Replacement Under Spinal Anesthesia, Comparison of Postoperative Recovery Versus General Anesthesia

Наблюдательное Total Knee Replacement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Total Knee Replacement. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Total Knee Replacement Under Spinal Anesthesia, Comparison of Postoperative Recovery Versus General Anesthesia: A Retrospective Single-Center Observational Comparative Superiority Study

Обзор

Intraoperative anesthetic management for total knee replacement (TKR) can be performed under general or spinal anesthesia. These two techniques have their own characteristics and may impact postoperative recovery differently. However, there are no studies in the literature analyzing postoperative functional recovery after TKR surgery according to the type of anesthesia. The objective of this study is to compare postoperative recovery, assessed by the QoR-15F score, in patients undergoing TKR under spinal anesthesia versus surgery under general anesthesia.

Первичные конечные точки

  • QoR-15F score [Срок оценки: at Day 1, Day3, Day 14, and Day 28 postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female, 18 years of age or older (no upper age limit)
  • Underwent total knee replacement surgery between January 1, 2020 and June 30, 2023
  • Assessed using the QoR-15F score

Критерии исключения

  • Subject (and/or their legal representative, if applicable) who expressed their opposition to the reuse of their data for scientific research purposes.
  • Revision, emergency, oncological, bilateral, or septic surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service d'Anesthésiologie - Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07275983 · 9305

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗