Efficacy and Prognosis of Auxiliary Liver Transplantation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Liver Transplantation, Auxiliary Liver Transplantation. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Efficacy and Long-term Prognosis of Auxiliary Liver Transplantation
Обзор
The objective of this observational study is to systematically compare the efficacy and patient prognosis between auxiliary liver transplantation and living donor liver transplantation, and to explore the postoperative recovery, survival rate, rejection, postoperative complications, and long-term prognosis of patients undergoing auxiliary liver transplantation.
Первичные конечные точки
- Overall survival [Срок оценки: Within one year after liver transplantation]
Вторичные конечные точки (2)
- Complications [Срок оценки: Within one year after liver transplantation]
- changes in peripheral blood lymphocytes [Срок оценки: within 3 months after liver transplantation]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients who underwent auxiliary liver transplantation or living donor liver transplantation (LDLT).
- Patients with complete medical records and follow-up data.
Критерии исключения
- Patients who underwent retransplantation.
- Patients who underwent other organ transplantation (or multiorgan transplantation).
- Patients with severe missing postoperative follow-up data or loss to follow-up.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07275008 · BFH20251127004