Меню
Идёт набор NCT07274436

The Clinical Value of Deep Learning-Based Reconstruction Techniques in Cardiac MRI Scanning

— Наблюдательное Cardiac Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

By enrolling patients who underwent cardiac MR(Magnetic Resonance) examinations at our center and using randomized allocation, the patients were divided into a study group and a control group. The study group underwent scanning using AI-based(Artificial Intelligence-based) cardiac MRI(Magnetic Resonance Imaging) sequences, while the control group was scanned using non-AI cardiac MRI sequences

Первичные конечные точки

  • Patient satisfaction [Срок оценки: immediately after procedure]
Вторичные конечные точки (2)
  • total scan time [Срок оценки: During procedure]
  • objective image measurements (signal-to-noise ratio) [Срок оценки: one week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients requiring cardiac MRI in clinical practice;
  • Patient age ≥ 18 years;
  • The patient has signed an informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients with contraindications to magnetic resonance imaging;
  • Patients who failed to complete the MRI examination or whose image quality was inadequate for diagnostic requirements;
  • Other circumstances deemed by clinical trial personnel as unsuitable for participation in this trial;
  • Subjects or their legal guardians voluntarily requesting to withdraw.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT07274436 · 2025-0804

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗