Меню
Набор скоро начнётся NCT07274150

Abdominal Aortic Junction Tourniquet (AAJT-S) for Non-compressible Torso Haemorrhage in the Prehospital and Emergency Room Setting

— Наблюдательное Exanguination Polytrauma NCTH

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Exanguination, Polytrauma, NCTH. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Abdominal Aortic Junction Tourniquet (AAJT-S) for Non-compressible Torso Haemorrhage A Prospective Multicentre-study

Обзор

This study seeks to evaluate the feasibility of a Abdominal Aortic Balloon Occlusion of the Aorta (AAJT-S) in exanguinating trauma patients with non-compressible truncal haemorrhage in the emergency room and the pre-hospital setting.

Подробное описание

Much like REBOA, AAJT-S can potentially stop blood flow distal to the device and therefore improve proximal aortic perfusion, minimize haemorrhage and stabilize patients until definite surgical repair/bleeding control is feasible. In contrast to REBOA, there is no need of femoral access and therefore, appropriate training is easily achieved.

This study seeks to gather further information on the benefits and potential harms of this intervention on a multicentre level.

Первичные конечные точки

  • effective placement of the device [Срок оценки: 1 hour]
Вторичные конечные точки (3)
  • Outcome Measure [Срок оценки: 30 days]
  • Complications [Срок оценки: 90 days]
  • hemodynamic improvement after application [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Written consent of the participant after being informed
  • Aged, or believed to be aged, 18 years or above
  • Confirmed or suspected life-threatening lower body trauma (i.e. signs of inadequate perfusion of tissues, tachycardia, hypotension, suspected blood loss)
  • Thought to benefit from trauma resuscitation with AAJT-S or REBOA zone III
  • Traumatic cardiac arrest

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Medical University of Graz — Graz

Идентификаторы

NCT: NCT07274150 · 1331/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗