Study on the Clinical Outcomes of ABO-Incompatible Living Donor Liver Transplantation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: ABO Incompatibility, Liver Transplant Surgery, Living Donor Liver Transplantation. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Evaluate the postoperative survival rate and incidence of rejection in patients undergoing ABO-incompatible living donor liver transplantation; analyze the occurrence of secondary endpoint events such as postoperative vascular complications and biliary complications; and explore relevant risk factors affecting prognosis.
Подробное описание
Prospective and retrospective
Первичные конечные точки
- Postoperative survival rate [Срок оценки: Minimum follow-up period of 1 year postoperatively.]
- incidence of acute rejection [Срок оценки: Within 1 year postoperatively]
Вторичные конечные точки (2)
- Vascular complications [Срок оценки: Within 1 year postoperatively]
- Biliary complications [Срок оценки: Within 1 year postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Underwent ABO-incompatible living donor liver transplantation
- Complete and intact clinical and follow-up data
Критерии исключения
- Non-primary liver transplantation
- Combined other organ transplantation
- Incomplete clinical data or loss to follow-up
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07273448 · BFH20251127006